Filip Szajba przyszedł na świat 17 kwietnia 2014 roku w Warszawie. Tego dnia rodzice Filipa dowiedzieli się, że ich synek urodził się z zespołem Aperta. Ta rzadko spotykana choroba genetyczna dotyka kilkoro dzieci w Polsce rocznie. Zmiany chorobowe stanowią przede wszystkim deformacje czaszki oraz dłoni i stóp, których palce są ze sobą zrośnięte. Ponieważ u dzieci z zespołem Aperta zdarzają się także inne wady (wzroku, słuchu, serca, innych narządów wewnętrznych) oraz zesztywnienia i zrosty w stawach, Filip musi być pod stałą opieką lekarzy i rehabilitantów.

Filipa czeka długa walka o zdrowie. Potrzebuje licznych konsultacji oraz wielu skomplikowanych i kosztownych operacji. Do tej pory Filip przeszedł 5 operacji. pierwsza najważniejsza operacja powiększenia czaszki odbyła się trzy dni po pierwszych urodzinach. Trzy kolejne to operacje rozdzielające paluszki u rąk i nóg. Operacje odbyły się w Craniofacial Center w Dallas, w USA i przeprowadził je jeden z najlepszych specjalistów od zespołu Aperta- dr Jeffrey Fearon.

W wieku 10 lat Filipek przeszedł w USA rekonstrukcję środkowej części twarzy. Filipa i jego rodziców można wesprzeć poprzez bezpośrednie wpłaty na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” lub przekazanie 1,5 % podatku : Fundacja Mam serce KRS 0000362564, cel szczegółowy: Filip Szajba

Więcej o Filipku znajdziesz na stronie fb: https://www.facebook.com/filipszajba
Dołącz do nas!